Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bioq pharma b.v., amsterdam array - 14665 monohydrÁt ropivakain-hydrochloridu - infuzní roztok v aplikačním systému - 2mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - infuzní roztok - 2mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 2mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 7,5mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 15294 roflumilast - potahovaná tableta - 500mcg - roflumilast

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;duloxetin mylan je indikován u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloxetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - další antidepresiva - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické neuropatické bolesti, úzkosti. duloxetine zentiva je indikován u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.